藥物供應(yīng)管理可以包括以下方面:
- 采購(gòu)藥品:向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu),選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,并且必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。根據(jù)臨床所需,結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量制定采購(gòu)計(jì)劃。
- 臨時(shí)采購(gòu):臨時(shí)(急需)采購(gòu)的藥品包括急診搶救病人的特殊用藥;院外專家會(huì)診指定的必須用藥;外院轉(zhuǎn)入我院病人繼續(xù)治療用藥;突發(fā)公共衛(wèi)生事件;特殊人群;特殊病種用藥等。
- 新藥進(jìn)入臨床后,應(yīng)將有關(guān)資料備案,做好資料歸檔工作,并做好用藥管理。
以上這些步驟只是藥物供應(yīng)管理中的一部分,僅供參考。
藥品供應(yīng)管理制度與流程可以根據(jù)以下步驟進(jìn)行:
- 藥劑科在院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,按照采購(gòu)要求,負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)儲(chǔ)存和供應(yīng)工作,其它科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷藥品。
- 藥庫(kù)由專人管理,應(yīng)設(shè)置藥品保管及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí),嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。
- 采購(gòu)藥品必須向證照齊全的供貨企業(yè)采購(gòu),選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
- 藥劑科應(yīng)建立藥品供應(yīng)目錄,包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)等信息。
- 藥品配送企業(yè)必須提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證、 GSP 證書、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證書、業(yè)務(wù)員法人委托書、業(yè)務(wù)員身份證明及業(yè)務(wù)資格證明等復(fù)印件并加蓋企業(yè)紅章交藥劑科備案。
- 醫(yī)院使用的藥品必須是經(jīng)院藥事委員會(huì)審核批準(zhǔn)的配送企業(yè)供應(yīng)的藥品。
- 所有藥品必須經(jīng)由藥事委員會(huì)審核批準(zhǔn)的配送企業(yè)采購(gòu)供應(yīng)。
- 藥庫(kù)每月根據(jù)醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄制定采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)藥劑科審核、分管院長(zhǎng)審批后執(zhí)行。
- 對(duì)所有藥品按合理用藥、規(guī)范用藥、一品兩規(guī)的原則進(jìn)行管理,在確保同種藥品選用中低價(jià)位藥品的前提下,兼顧不同的用藥層次和藥品的質(zhì)量層次要求,保證覆蓋全部醫(yī)保目錄及農(nóng)合目錄,優(yōu)先選用國(guó)家基本藥物。
- 制定醫(yī)院“藥品處方集”和“藥品供應(yīng)目錄”,并在醫(yī)院內(nèi)部公示。
- 對(duì)新藥進(jìn)入臨床后的相關(guān)資料進(jìn)行備案,做好資料歸檔工作,并做好用藥管理。
以上制度和流程為參考性內(nèi)容,實(shí)際操作中可能因醫(yī)院具體規(guī)定不同而有所差別,具體情況請(qǐng)咨詢相關(guān)醫(yī)院。