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分類：公司新聞 發(fā)布時間：2024-05-27 訪問量：3902
臨床試驗用藥
Clinical trial medication
隨著審評審批制度的改革以及一致性評價等一系列政策的出臺，截止至2023年，CDE藥物臨床試驗登
記平臺的數(shù)據(jù)已增加至23038項。
在醫(yī)學研究的眾多領域中，臨床試驗無疑是最為關(guān)鍵的一環(huán)。它不僅關(guān)乎科研成果的實際應用與推
廣，更直接涉及到患者的生命安全與健康福祉。
而用于臨床試驗中的研究藥物、對照藥品、安慰劑均為試驗用藥品，臨床試驗用藥的質(zhì)量與穩(wěn)定性直
接決定著臨床試驗結(jié)果的可靠性。因此，這也對供應商的合規(guī)性、專業(yè)性、高效性都有著極高的供應
要求。
簡一供應
藥品的流通受供應、價格、風險管控等多重因素的影響，不可避免地遇到各種各樣的供應難題，所以
選擇一個具備全球采購、質(zhì)量把控、風險預判、供應規(guī)劃能力的合作伙伴是至關(guān)重要的。
在簡一為客戶服務七年的臨床經(jīng)驗中可以看出，一個成功的臨床試驗商業(yè)藥品采購是需要提前規(guī)劃、
嚴格執(zhí)行和持續(xù)跟進的復雜過程。
為了給客戶提供更優(yōu)質(zhì)的供應方案以及服務體驗，我們會對客戶初始需求進行預測，根據(jù)市場流通情
況進行供應模擬，優(yōu)化臨床供應策略，同時我們會為客戶提供多重的備選方案，例如多渠道供應備
選、藥品備選等方案，成功為企業(yè)解決急用臨床供應、短缺藥品供應、特殊時期藥品采購等棘手的供
應問題，盡可能消除您的成本消耗以及其它負面影響，滿足您的供應需求。
我們也在不斷地提升我們的品牌專業(yè)性和服務品質(zhì)，提前了解各個供應國家的法律法規(guī)，并根據(jù)市場
流通情況提前制定對應應急預案，從多維度最大程度地規(guī)避風險，并且憑借我們豐富的經(jīng)驗，全方位
調(diào)研市場狀況，協(xié)助客戶做出最有效的采購策略。
簡一生物為國內(nèi)2000多家企業(yè)提供一站式臨床供應解決方案，打通了多國供應渠道，與全球多家供應
商保持緊密合作，不斷優(yōu)化選擇資質(zhì)齊全、合法合規(guī)的優(yōu)質(zhì)供應商，為全國客戶提供安全、專業(yè)、穩(wěn)
定的供應服務。
我們嚴格遵守藥品流通流程和法律法規(guī)，保障優(yōu)質(zhì)的藥品質(zhì)量、合法合規(guī)的流程、專業(yè)高效的解決問
題能力。同時也可以根據(jù)采購需求提供定制化供應計劃，同時優(yōu)化客戶的藥品采購策略，簡一生物會
竭盡所能為您找到最適合您的供應方案。
簡一服務
簡一生物至2017年創(chuàng)立以來，憑借完整的全球供應鏈體系，以豐富的項目經(jīng)驗和領先的行業(yè)資源，為
國內(nèi)外藥企提供一站式臨床供應服務，為您的項目提供強有力的供應解決保障，解決臨床試驗供應難
題。
簡一以合規(guī)性、專業(yè)性、高效性為前提，為客戶提供多品類、超快速、低風險、最優(yōu)質(zhì)的服務！如果
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